DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ESQUIZENCEFALIA CON EVOLUCIÓN PROGRESIVA UNILATERAL A BILATERAL

UN CASO CLÍNICO

Autores/as

  • Renato Murta
  • Marcos Faria
  • Lucca Penna Faria
  • Bruno Penna Faria
  • Heverton Pettersen

Palabras clave:

ESQUIZENFALIA, DIAGNÓSTICO, PRENATAL, ULTRASONIDO, EVOLUCIÓN, ETIOLOGÍA, FACTORES PROGNÓSTICOS

Resumen

La esquizencefalia es una malformación congénita rara del sistema nervioso central (SNC). Perteneciente al grupo de defectos de migración de células del SNC, aparece entre el 2º y el 5º mes de gestación, caracterizada por una sustancia gris dismórfica que delinea las hendiduras en la corteza cerebral que se extienden medialmente desde el espacio subaracnoideo comunicando con el ventrículo cerebral ipsolateral. Este caso clínico es de un feto que fue derivado con el diagnóstico de ventriculomegalia y en el examen morfológico fue identificada una patología rara del SNC, la esquizencefalia unilateral tipo II. Durante el monitoreo, evolucionó para una forma bilateral con aumento progresivo de la hendidura, espacio subaracnoideo, ventrículo cerebral e identificación de anomalías cerebrales asociadas. Esta evolución de la forma unilateral a la bilateral no está descrita en la literatura médica. Puede presumirse que el diagnóstico fue muy precoz y, aunque el evento hubiese sido bilateral, su manifestación tardó un cierto tiempo para tornarse identificable en el examen ultrasonográfico. Será abordada la etiología, las anomalías asociadas, el diagnóstico diferencial y los factores pronósticos en la esquizencefalia.

Publicado

2020-03-01

Cómo citar

1.
Murta R, Faria M, Faria LP, Faria BP, Pettersen H. DIAGNÓSTICO PRENATAL DE ESQUIZENCEFALIA CON EVOLUCIÓN PROGRESIVA UNILATERAL A BILATERAL: UN CASO CLÍNICO. RBUS [Internet]. 1 de marzo de 2020 [citado 18 de enero de 2025];28(28). Disponible en: https://revistarbus.sbus.org.br/rbus/article/view/225