AGENESIA SEGMENTAR DE VAGINA E TUBAS UTERINAS
UM RELATO DE CASO
Palavras-chave:
SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSE, AGENESIA MÜLLERIANA, CARACTERES SEXUAIS NORMAIS, AMENORRÉRIA PRIMARIA, DOR HIPOGÁSTRICAResumo
As anomalias müllerianas são condições em que as estruturas derivadas do ducto mülleriano, como as trompas de falópio, o útero e os dois terços superiores da vagina, estão ausentes ou subdesenvolvidos. Uma das formas mais comuns de disgenesia mülleriana é a Síndrome de MayerRokitansky-Küster-Hauser (SMRKH). Na SMRKH, ocorre a falta de desenvolvimento adequado da porção mülleriana da vagina e do útero durante a fase embrionária. Clinicamente, isso se manifesta como amenorreia primária, características sexuais secundárias normais, cariótipo 46,XX e uma vagina curta, com profundidade de apenas 1 a 2 centímetros. O diagnóstico dessas condições pode ser estabelecido por meio de exame físico, análise hormonal e exames de imagem. Estudos indicam que a abordagem de tratamento inicial preferencial é o uso de próteses vaginais para a dilatação através de pressão. A cirurgia é reservada para casos em que o tratamento clínico não é bem-sucedido. O objetivo deste estudo é descrever o caso de uma paciente jovem que apresentou dor intensa na região hipogástrica, amenorreia primária e características sexuais secundárias normais. Durante a investigação diagnóstica, foi confirmada a presença da Síndrome de Mayer-RokitanskyKüster-Hauser (SMRKH).
