HALLAZGOS ECOGRÁFICOS EN FETO CON SÍNDROME DE TURNER
Palabras clave:
SÍNDROME DE TURNER, MEDICINA FETAL, ENFERMEDAD CROMOSÓMICA, TRANSLUCIDEZ NUCAL, ECOGRAFÍAResumen
El síndrome de Turner (ST) es el síndrome hipoplásico ovárico congénito que se presenta en ausencia o parcialidad del cromosoma X y por inestabilidad del cromosoma Y, que causa pérdida durante la meiosis. El diagnóstico por ecografía del 1º y 2º trimestre es fundamental para identificar los cambios fenotípicos y las complicaciones asociadas a la patología, como las observadas en el caso actual.
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Publicado
2021-09-01
Cómo citar
1.
Silva T de O, Cruz CEL de S, Correia JPC, Silva P de O, Petter J. HALLAZGOS ECOGRÁFICOS EN FETO CON SÍNDROME DE TURNER. RBUS [Internet]. 1 de septiembre de 2021 [citado 18 de enero de 2025];29(31). Disponible en: https://revistarbus.sbus.org.br/rbus/article/view/259
Número
Sección
Reporte de Caso
