Megacólon congênito (doença de Hirschsprung) e o diagnóstico ultrassonográfico intraútero

relato de caso

Autores/as

  • Valdivina Eterna Falone
  • Waldemar Naves do Amaral Filho
  • Rui Gilberto Ferreira
  • Paulo Fellipe Silvério Razia
  • Thaynara de Moraes Pacheco
  • Renata Serafim Espíndola de Oliveira
  • Waldemar Naves do Amaral

Palabras clave:

doença de Hirschsprung, megacólon congênito, obstrução intestinal

Resumen

OBJETIVOS: A doença de Hirschsprung, ou megacólon congênito, é uma desordem rara. Caracterizada pela ausência de células ganglionares nos plexos submucosos e intramurais do reto e do sigmóide. É uma das principais causas de quadro obstrutivo intestinal baixo no recém-nascido. O objetivo deste trabalho é descrever um caso de Hirschsprung diagnosticado ultrassonograficamente durante o período gestacional.

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Publicado

2019-09-01

Cómo citar

1.
Falone VE, Amaral Filho WN do, Ferreira RG, Razia PFS, Pacheco T de M, Oliveira RSE de, et al. Megacólon congênito (doença de Hirschsprung) e o diagnóstico ultrassonográfico intraútero: relato de caso. RBUS [Internet]. 1 de septiembre de 2019 [citado 18 de enero de 2025];27(27):24-6. Disponible en: https://revistarbus.sbus.org.br/rbus/article/view/207

Número

Vol. 27 Núm. 27 (2019): Revista Brasileira de Ultrassonografia

Sección

Reporte de Caso