Síndrome de morris associado à síndrome de hiperplasia adrenal congênita – diagnóstico fetal

relato de caso

Autores/as

  • Valdivina Eterna Falone Clínica Fértile
  • Waldemar Naves do Amaral Clínica Fértile; Universidade Federal de Goiás
  • Waldemar Naves do Amaral Filho Universidade Federal de Goiás
  • Jonatha Fonseca Lopes Universidade Federal de Goiás
  • Thaynara de Moraes Pacheco Universidade Federal de Goiás
  • Rafael Rocha Luzini Universidade Federal de Goiás
  • Juscelia Rodrigues Teles Faculdade Alfredo Nasser

Palabras clave:

síndrome de morris, diagnóstico fetal, ultrassonografia

Resumen

A genitália ambígua (GA) ocorre devido às disfunções na sinalização genética e hormonal das estruturas que compõem a genitália, fazendo parte das chamadas nomalias do desenvolvimento sexual (ADS). Relatamos um caso de ambiguidade genital em um paciente com insensibilidade periférica aos androgênios (Síndrome de Morris) e hiperplasia adrenal congênita, tendo sido feito o diagnóstico através da associação ultrassonográfica com a cordocentese. O diagnóstico precoce evita adversidades psicossociais graves para o paciente e família.

Descargas

Publicado

2018-09-01

Cómo citar

1.
Falone VE, Amaral WN, Amaral Filho WN, Lopes JF, Moraes Pacheco T, Luzini RR, et al. Síndrome de morris associado à síndrome de hiperplasia adrenal congênita – diagnóstico fetal: relato de caso. RBUS [Internet]. 1 de septiembre de 2018 [citado 18 de enero de 2025];(25):66-8. Disponible en: https://revistarbus.sbus.org.br/rbus/article/view/186

Número

Núm. 25 (2018): Revista Brasileira de Ultrassonografia

Sección

Reporte de Caso