SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN
UM RELATO DE CASO
Palavras-chave:
BECKWITH-WIEDEMANN, ANOMALIA CONGÊNITA, ULTRASSONOGRAFIAResumo
A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) consiste em uma anomalia congênita rara, com manifestação semelhante em ambos sexos e prevalência aproximada de 1/13.700 nascidos vivos. Essa condição tem como característica principal a alteração do desenvolvimento de determinados órgãos humanos, o que resulta em anormalidades do crescimento, a exemplo de macroglossia, gigantismo, hemihiperplasia e visceromegalia, principalmente na segunda metade da gestação e nos primeiros anos de vida. Relato do caso:TVM, feminino, 26 anos. Paciente foi submetida a USG 4D obstétrica com idade gestacional de 33 semanas (+/- 7 dias). Notou-se presença de língua projetada entre lábios, sugerindo macroglossia e com hipótese diagnóstica de Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Discussão: No caso relatado, foi observada uma SBW diagnosticada com USG 4D durante a 33º semana de gestação. Ainda que nem todos os critérios para BWS pudessem ser confirmados no exame pré-natal, o achado de um sinal maior de possível macroglossia - devido à presença de língua projetada entre lábios - sugeriu tal hipótese diagnóstica a qual foi confirmada após o parto. Conclusão: Por meio deste caso podemos observar que exames de imagem, como USG, mostram-se de grande valia, permitindo não só aconselhar a paciente adequadamente, mas também preparar um suporte neonatal adequado no momento do parto.
