Ultrassonografia no diagnóstico da síndrome de Turner

uma série de casos

Resumo

OBJETIVOS: Identificar a idade materna mais frequente nas gestantes portadoras de feto com Síndrome de Turner, verificar as indicações mais frequentes para o estudo genético de portadores de Síndrome de Turner, avaliar o procedimento de estudo genético pré-natal mais praticado em gestantes com fetos portadores de Síndrome de Turner. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo descritivo no qual foi avaliada uma série de casos de fetos com Síndrome de Turner, de janeiro de 2009 a dezembro de 2014, realizados na clínica Fértile-Goiânia, encaminhados para investigação através de amniocentese ou da biópsia de vilo corial. RESULTADOS: O total de gestantes com feto portador de Síndrome de Turner no período avaliado foi de 15 com idade média de 28 anos, a menor idade materna que apareceu neste grupo foi de 20 anos e a maior idade foi de 36 anos. A idade de maior prevalência encontrada foi de 20-30 anos com 67% e de 30-40 com 33%. Destes casos estudados observou-se que 40% dos exames ultrassonográficos constaram alterações de higroma cístico, 30% de alterações na medida de translucência nucal, 15% hidropsia. As medidas da translucência nucal encontradas foram de 3,1 mm a 8 mm. As principais indicações para a realização dos exames de amniocentese ou biópsia de vilo corial foram às alterações de translucência nucal com 42%, seguido de idade materna com 24% e de onfalocele com 4%. A amniocentese foi realizada em 80% e a biópsia de vilo corial em 20% dos casos avaliados nesta pesquisa. CONCLUSÃO: A idade materna mais comum em gestantes com fetos portadores de Síndrome de Turner foi de 28 anos. A indicação mais comum para o estudo genético pré-natal foi o higroma cístico, seguido de translucência nucal alterada. O procedimento diagnóstico no estudo genético mais utilizado foi a amniocentese (80%).